EC directives

Директивы Европейского Сообщества (ЕС), касающиеся отдельных категорий продукции, были созданы Европейским Союзом (European Union, EU) для того, чтобы обеспечить свободное обращение товаров и услуг. Директивы появились в результате принятия Римского Договора в 1957 г. с целью устранить любые барьеры, препятствующие торговле на территории Европы, которые были вызваны необходимостью многократных испытаний и сертификации отдельных видов продукции и оборудования, чтобы подтвердить их соответствие требованиям органов, регулирующих рынки отдельных государств-членов Европейского Союза.

Независимые испытания, инспекции и сертификация продукции в соответствии с требованиями Директив должны проводиться органом, который одобрен на то правительством сообщества, о чём уведомлена Европейская Комиссия.

LRQA является таким одобренным органом и имеет право и возможности проведения независимой сертификации на соответствие тем Директивам, которые отвечают продукции, производимой Вашей организацией, а это подтверждает, что Вы можете производить эту продукцию или услуги безопасно и на требуемом уровне качества и поставлять её Вашим потребителям.

Наша компания является аккредитованным органом по сертификации большинства Директив ЕС, включая:

Medical Device Regulation (MDR)

The Medical Device Regulation (MDR) is a new regulation that will replace the existing Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC and Active Implantable Medical Devices (AIMD) Directive 90/385/EEC. It applies to all medical device manufacturers who intend to place their products in the European Union (EU).

Personal Protective Equipment Directive 89/686/EEC

The Personal Protective Equipment Directive (PPE) is important to you if you design or manufacture personal protective equipment which is covered by the Directive and which is put on the market within the European Economic Area.

Pressure Equipment Directive 97/23/EC

The Pressure Equipment Directive (PED) applies to you if you design or manufacture certain types of pressure equipment which is placed on the market within the European Economic Area.